إضافة التحاليل ودعم الموافقات
ندعم التوسّع الرأسي للمختبر عبر إضافة تحاليل جديدة، من تخطيط إثبات الصلاحية والتحقق إلى الملف الفني وطلبات موافقة الجهة الصحية المختصة. عند اشتراط الموافقة، لا يبدأ إجراء الاختبار قبل الحصول عليها.
لمن هذه الخدمة؟
- مختبرات تضيف تحاليل
- المديرون والمشرفون الفنيون
- مؤسسات توسّع خدمات التشخيص
تحديات شائعة
- عدم وضوح الدراسات المطلوبة
- نقص الأدلة الفنية
- ضغط إطلاق الاختبار قبل الموافقة
كيف ندعمك؟
يُحدّد نطاق العمل بالتوافق معك بعد الاستشارة الأولية.
- مراجعة الاختبارات والمتطلبات
- تخطيط ودعم دراسات إثبات الصلاحية والتحقق
- مراجعة الأداء والملف الفني
- الإجراءات وضبط الجودة واختبارات الكفاءة والتدريب
- التحقق من تقارير LIS وEMR
- تجهيز ومتابعة طلبات الجهة الصحية
- الاستعداد للتشغيل بعد الموافقات المطلوبة
أسئلة شائعة
هل يمكن تشغيل الاختبار قبل موافقة الجهة الصحية؟
لا، إذا كانت الموافقة مطلوبة. نساعد في تجهيز الأدلة والطلب، لكن يجب صدور الموافقة قبل بدء الاختبار.
هل تتطلب جميع الاختبارات الدراسات نفسها؟
لا. تحدّد الطريقة والاستخدام المقصود والاختصاص التنظيمي والمعايير نوع الدراسات والموافقات.
خدمات ذات صلة
إثبات صلاحية طرق الاختبار والتحقق منها
قبل استخدام اختبار لإصدار نتائج المرضى، يلزم توثيق أدلة على أدائه. نساعد على تخطيط الدراسات وتنظيم البيانات وتوثيق إثبات الصلاحية أو التحقق وفق المتطلبات المنطبقة.
تفاصيل الخدمةالتحقق من نظام معلومات المختبر (LIS)
نساعد على التحقق من تطابق المعلومات التي يعرضها نظام المختبر مع مصادرها، من تعريف المريض والعينة إلى النتائج والوحدات والمجالات المرجعية والتعديلات.
تفاصيل الخدمةالتحقق من السجل الطبي الإلكتروني (EMR)
نتحقق من دقة تمثيل المعلومات السريرية في السجل الطبي، بما يشمل انتقال نتائج المختبر من LIS. نحدّد الاختبارات مع فرقك ونوثّق الفروق والتصحيحات وإعادة التحقق.
تفاصيل الخدمةلنبنِ الخطوة التالية معًا
تحدث معنا عن أولويات الجودة والامتثال والتراخيص والنمو.